ZOVIRAX 500 mg Cp pelliculé Boîte de 20

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Quels sont les effets indésirables de ce médicament ?

Les effets indésirables rapportés avec ZOVIRAX 500 mg cp pellic sont les suivants :

·maux de tête, étourdissements, nausées (rarement), douleurs abdominales, diarrhée (rarement), vomissements, constipation, fatigue, douleurs musculaires, troubles du goût, somnolence (rarement), bouffées vasomotrices (rarement), douleurs aux extrémités, éruptions cutanées (rarement), rougeur de la peau (rarement), démangeaisons (rarement), inflammation de la bouche (rarement), éruption cutanée (rarement), douleurs articulaires (rarement), inflammation de la peau (rarement), éruptions cutanées (rarement), réactions allergiques graves (peuvent se produire avec des doses plus élevées) (rarement), aggravation d'une affection préexistante (rarement), fièvre (rarement).

éruption cutanée généralisée (rarement), urticaire (rarement), gonflement du visage (rarement), troubles des yeux (rarement), conjonctivite (rarement), urticaire (rarement), démangeaisons (rarement), réactions allergiques sévères (peuvent se produire avec des doses plus élevées) (rarement), éruption cutanée généralisée (rarement), réactions au point d'injection (peuvent se produire avec des doses plus élevées).

fièvre, frissons, douleurs, mal de gorge, difficulté à respirer, gonflement des ganglions lymphatiques (rarement), saignements de gencives (rarement), douleur thoracique (rarement), difficultés respiratoires, gonflement des paupières, yeux rouges, démangeaisons ou lésions de la peau, augmentation de la sueur (rarement), éruptions cutanées, démangeaisons et autres réactions cutanées, éruptions cutanées, boutons et autres symptômes cutanés, démangeaisons, éruptions cutanées, éruptions cutanées, éruptions cutanées ou démangeaisons (prurit), urticaire (rarement), démangeaisons, irritation cutanée (rarement), troubles de la peau (peuvent se produire avec des doses plus élevées), rougeur de la peau, démangeaisons et urticaire (rarement).

sensation de brûlure au niveau des muqueuses (du nez jusqu'au rectum), augmentation des taux sanguins de cholestérol (rarement), augmentation des taux sanguins de créatine phosphokinase (rarement), diminution des taux sanguins d'acide urique (rarement), diminution du taux d'hémoglobine (rarement), diminution de la numération des globules rouges (rarement), troubles du goût, inflammation des vaisseaux sanguins (peuvent se produire avec des doses plus élevées), hypertension artérielle, troubles de l'odorat, troubles de la vision, augmentation des taux sanguins d'urée et d'acide urique (peuvent se produire avec des doses plus élevées).

augmentation du taux de bilirubine (rarement), augmentation du taux de calcium sanguin (rarement), augmentation des taux sanguins d'urée, d'acide urique et de créatinine (peuvent se produire avec des doses plus élevées), élévation de la créatine phosphokinase (peuvent se produire avec des doses plus élevées), diminution des taux sanguins d'acide urique (peuvent se produire avec des doses plus élevées), diminution du taux de sucre sanguin (peuvent se produire avec des doses plus élevées), augmentation de la glycémie (peuvent se produire avec des doses plus élevées), baisse du taux de sodium sanguin (peuvent se produire avec des doses plus élevées), augmentation des taux de cholestérol (peuvent se produire avec des doses plus élevées), augmentation de la glycémie (peuvent se produire avec des doses plus élevées), augmentation des taux de glucose (peuvent se produire avec des doses plus élevées), augmentation du taux de cholestérol (peuvent se produire avec des doses plus élevées), augmentation du taux de triglycérides sanguins (peuvent se produire avec des doses plus élevées), augmentation des taux de glucose sanguin, baisse du taux de cholestérol, augmentation des taux de triglycérides et de créatine phosphokinase (peuvent se produire avec des doses plus élevées), augmentation des taux de sodium, de créatine phosphokinase et de bile (peuvent se produire avec des doses plus élevées), augmentation des taux sanguins d'urée (peuvent se produire avec des doses plus élevées).

augmentation du taux d'urée (peuvent se produire avec des doses plus élevées), augmentation du taux de potassium sanguin (peuvent se produire avec des doses plus élevées), augmentation de la pression sanguine (peuvent se produire avec des doses plus élevées), diminution de la concentration sanguine de potassium, augmentation de la concentration sanguine de sodium et de potassium, augmentation des taux sanguins de créatinine, diminution des taux sanguins de calcium (peuvent se produire avec des doses plus élevées), diminution du taux de glucose (peuvent se produire avec des doses plus élevées), augmentation de la glycémie (peuvent se produire avec des doses plus élevées), augmentation des taux sanguins de magnésium (peuvent se produire avec des doses plus élevées), diminution des taux sanguins de cholestérol (peuvent se produire avec des doses plus élevées), augmentation du taux de sucre dans le sang (peuvent se produire avec des doses plus élevées), augmentation des taux sanguins de cholestérol (peuvent se produire avec des doses plus élevées), augmentation de la glycémie (peuvent se produire avec des doses plus élevées), diminution du taux de sucre dans le sang (peuvent se produire avec des doses plus élevées), augmentation des taux sanguins de phosphate (peuvent se produire avec des doses plus élevées), diminution des taux sanguins de phosphore (peuvent se produire avec des doses plus élevées), augmentation de la concentration sanguine de potassium (peuvent se produire avec des doses plus élevées), augmentation des taux sanguins de potassium (peuvent se produire avec des doses plus élevées), diminution de la concentration sanguine de sodium (peuvent se produire avec des doses plus élevées), diminution de la concentration sanguine de chlore (peuvent se produire avec des doses plus élevées).

Médicament Zovirax 200MG CPR HB 1 : posologie et effets secondaires

La posologie est très variable d'un patient à l'autre, il est donc important de demander conseil à son médecin avant de commencer un traitement par ce médicament. La posologie doit être adaptée en fonction de l'état de santé et de la réponse au traitement.

Si vous avez pris plus de ZOVIRAX 200MG CPR HB 1, gélule que vous n’auriez dû

Si vous avez pris plus de ZOVIRAX 200MG CPR HB 1, gélule que vous n’auriez dû, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre ZOVIRAX 200MG CPR HB 1, gélule

Sans objet. Si vous arrêtez de prendre ZOVIRAX 200MG CPR HB 1, gélule

Si vous avez une réaction allergique à ZOVIRAX 200MG CPR HB 1, gélule

Ne pas utiliser ZOVIRAX 200MG CPR HB 1, gélule après la date de péremption mentionnée sur la boîte après EXP. La date d'expiration fait référence au dernier jour de ce mois.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Ce médicament peut être utilisé chez les femmes enceintes. Le traitement peut entraîner une baisse des spermatozoïdes chez l’homme. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que ZOVIRAX 200MG CPR HB 1, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZOVIRAX 200MG CPR HB 1, gélule ?

3. Comment prendre ZOVIRAX 200MG CPR HB 1, gélule ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver ZOVIRAX 200MG CPR HB 1, gélule ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.